A.多劑量給藥,經(jīng)6個藥物消除半衰期(t½)可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個t½可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達到有效治療濃度,可按t給½藥,首次給予負荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物,可適當(dāng)加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注t½
F.t½長的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
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A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達峰時大于單劑量給藥的達峰時
C.通常以達坪分數(shù)為標準計算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達坪分數(shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
F.靜脈滴注給藥
A.積累總是發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
最新試題
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()