A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
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A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對(duì)于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進(jìn)行整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
B.藥物組織分布實(shí)驗(yàn)一般選用小鼠或大鼠,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)至少有5只動(dòng)物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時(shí)間越短
E.藥物排泄實(shí)驗(yàn)的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實(shí)驗(yàn)一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動(dòng)物清醒后,給藥并分段收集膽汁進(jìn)行研究
A.每個(gè)時(shí)間點(diǎn)不少于3只動(dòng)物
B.整個(gè)采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到被測(cè)定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時(shí)間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時(shí)曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個(gè)劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
A.一般采用成年、健康動(dòng)物
B.首選動(dòng)物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)所選動(dòng)物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實(shí)驗(yàn),整個(gè)研究過程最好從同一動(dòng)物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
E.一般受試動(dòng)物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
最新試題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()