A.一般采用成年、健康動(dòng)物
B.首選動(dòng)物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)所選動(dòng)物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實(shí)驗(yàn),整個(gè)研究過程最好從同一動(dòng)物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
E.一般受試動(dòng)物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
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A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個(gè)患者一般取2~4點(diǎn)
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時(shí)取點(diǎn)大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個(gè)體的取樣時(shí)間應(yīng)隨機(jī)分布
D.穩(wěn)態(tài)時(shí)分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時(shí)無需分組
A.群體藥動(dòng)學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個(gè)體間的藥動(dòng)學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個(gè)體間和個(gè)體自身變異
D.個(gè)體自身變異是指研究人員、實(shí)驗(yàn)方法及患者自身隨時(shí)間的變異及模型誤差等
E.個(gè)體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.首次300mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥600mg
A.15.8小時(shí)
B.26.6小時(shí)
C.35.3小時(shí)
D.42.1小時(shí)
E.52.0小時(shí)
最新試題
新生兒胃排空時(shí)間延長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()