A.頭孢呋辛
B.吲哚美辛
C.芬維A胺
D.保泰松
E.甲基多巴
F.卡托普利
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.維生素C
B.非諾洛芬
C.卡托普利
D.阿司匹林
E.齊多夫定
F.更昔洛韋
A.藥物的粒度
B.藥物的旋光度
C.藥物的晶型
D.藥物的解離常數(shù)
E.藥物的脂溶性
F.藥物從制劑中的溶出速度
A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)(pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
F.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導致藥物中毒
F.細胞內(nèi)液較少,藥物在細胞內(nèi)濃度較成人高
A.3~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~9小時
E.9~10小時
F.10~12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學與藥動學
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
提示個體化給藥的步驟包括:
①給藥;
②確定初始給藥方案;
③選擇藥物及給藥途徑;
④明確診斷;
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;
⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
最新試題
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
關(guān)于非臨床藥動學研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
米氏常數(shù)(Km)值是()
關(guān)于群體藥動學實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()