A.積累總是發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時間關系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
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A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
A.每個時間點不少于3只動物
B.整個采樣時間至少應持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時曲線應兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應設置高、中、低3個劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應與藥效學或毒理學實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗,整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
最新試題
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
關于非臨床藥動學研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
關于非臨床藥動學實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復給藥的特點是()
重復給藥的血藥濃度時間關系式的推導前提是()
N-乙酰化反應的類型是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()