單項選擇題通常根據(jù)藥動學特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。關于二室模型，敘述錯誤的是（）
A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物，腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進行可逆性轉(zhuǎn)運
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1.單項選擇題通常根據(jù)藥動學特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學過程中，一室模型的涵義是（）
A.把機體假設為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
2.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應：Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。Ⅰ相反應包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團；Ⅱ相反應為結(jié)合反應，通常是藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應生成結(jié)合物。甘氨酸結(jié)合反應的主要結(jié)合基團為（）
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
3.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應：Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。Ⅰ相反應包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團；Ⅱ相反應為結(jié)合反應，通常是藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應生成結(jié)合物。硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要是（）
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
4.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應：Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。Ⅰ相反應包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團；Ⅱ相反應為結(jié)合反應，通常是藥物或Ⅰ相反應生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應生成結(jié)合物。藥物在消化道的代謝相當普遍，其中腸內(nèi)細菌代謝是主要的代謝過程，其代謝反應類型是（）
A.氧化反應
B.還原反應
C.結(jié)合反應
D.水解反應
E.分解反應
5.單項選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
6.單項選擇題腦組織對外來物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境。易通過血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
7.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關效應。無明顯首關效應的藥物是（）
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
8.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關效應。硝酸甘油首關效應很強，宜設計成的制劑是（）
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
9.單項選擇題
藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關效應。
為使栓劑避免肝首關效應，其直腸中最佳用藥部位是（）
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6～8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
10.單項選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關效應?？杀苊馐钻P效應的片劑是（）
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片