A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
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A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用,使部分藥物被代謝,最終進入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象,稱為首關效應。
為使栓劑避免肝首關效應,其直腸中最佳用藥部位是()
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6~8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
最新試題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
關于非臨床藥動學研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
對于上述膠囊,建議該患者應服用的負荷劑量是()
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
關于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
N-乙酰化反應的類型是()
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()