A.局麻藥在安全劑量內(nèi)
B.局麻藥中加用腎上腺素
C.盡量使用低濃度局麻藥
D.C02蓄積
E.輔助全麻藥
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A.布比卡因
B.丁卡因
C.甲哌卡因
D.羅比卡因
E.依替杜卡因
A.Nieman 1860年發(fā)現(xiàn)可卡因
B.Koller 1884年首次應用可卡因用于拔牙
C.Bier 1896年用于蛛網(wǎng)膜下隙麻醉成功
D.Einhorm 1905年合成普魯卡因
E.Bier 1908年首次介紹靜脈局部麻醉
A.對組織有一定刺激性,對神經(jīng)無損害
B.作用出現(xiàn)迅速、消退迅速、作用時間短
C.可逆性好,作用消退后,不遺留麻木感和運動障礙
D.作用起效慢,藥物半衰期長
E.難溶于水,可耐高壓消毒,而不被破壞
A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg
A.真正的變態(tài)反應是罕見的
B.酰胺類局麻藥引起的變態(tài)反應遠比酯類多見
C.同類型的局麻藥,并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應
D.對疑有變態(tài)反應的病人可不用局麻藥
E.皮內(nèi)試驗的假陽性反應較少
A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥,被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進去極化期間的鈉傳導,增強心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常
A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異??墒蛊蒸斂ㄒ虬l(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應用
A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
最新試題
如果該患者同時體質(zhì)較差,伴有低蛋白血癥、Ⅱ°Ⅰ型房室傳導阻滯、偶發(fā)室性期前收縮和心肌缺血等,此時可選擇下列哪種局麻藥替代布比卡因行硬膜外PCA()
對MAC影響的結果哪些是正確的?()
估計此患者病情哪些是對的()
誘導時應選擇的非去極化肌松藥是()
出血性休克與心源性休克在下述哪些情況是不同的?()
提示:患者經(jīng)輔助呼吸、強心升壓處理后,BP70/50mmHg,HR135次/分,SpO2仍為83%。后經(jīng)進一步檢查證實,診斷為肺栓塞。提問:進一步治療措施包括以下哪幾點?()
該患者目前首選的治療方法是()
提問:根據(jù)上述診斷,你認為目前應做何處理?()
出現(xiàn)呼吸困難和胸悶最可能的原因是()
萬一病人心跳驟停采取哪些心臟復蘇的方法是正確的?()