A.Nieman 1860年發(fā)現(xiàn)可卡因
B.Koller 1884年首次應(yīng)用可卡因用于拔牙
C.Bier 1896年用于蛛網(wǎng)膜下隙麻醉成功
D.Einhorm 1905年合成普魯卡因
E.Bier 1908年首次介紹靜脈局部麻醉

A.對(duì)組織有一定刺激性，對(duì)神經(jīng)無損害
B.作用出現(xiàn)迅速、消退迅速、作用時(shí)間短
C.可逆性好，作用消退后，不遺留麻木感和運(yùn)動(dòng)障礙
D.作用起效慢，藥物半衰期長(zhǎng)
E.難溶于水，可耐高壓消毒，而不被破壞

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg

A.真正的變態(tài)反應(yīng)是罕見的
B.酰胺類局麻藥引起的變態(tài)反應(yīng)遠(yuǎn)比酯類多見
C.同類型的局麻藥，并不出現(xiàn)交叉性變態(tài)反應(yīng)
D.對(duì)疑有變態(tài)反應(yīng)的病人可不用局麻藥
E.皮內(nèi)試驗(yàn)的假陽性反應(yīng)較少

A.高濃度的局麻藥有抑制、鎮(zhèn)痛、抗驚厥的作用
B.低濃度的局麻藥可以誘發(fā)驚厥
C.局麻藥所誘發(fā)的驚厥，被視為局麻藥的毒性表現(xiàn)
D.局麻藥能促進(jìn)去極化期間的鈉傳導(dǎo)，增強(qiáng)心肌興奮性
E.臨床常用布比卡因治療室性心律失常

A.可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異常可使普魯卡因發(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶

A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml

A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用

A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000

A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變