A.可延長琥珀酰膽堿的肌松作用
B.抗膽堿藥可降低普魯卡因的毒性
C.先天性血漿膽堿酯酶異常可使普魯卡因發(fā)生障礙
D.可使磺胺類藥物的藥效削弱
E.與琥珀膽堿作用于相同的酶
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A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時(shí)，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%
A.抑制心肌收縮性
B.降低外周血管阻力
C.抑制心血管中樞
D.交感神經(jīng)阻滯或拮抗β受體
E.興奮迷走神經(jīng)
A.高血壓患者
B.腦外傷昏迷患者
C.顱高壓患者
D.紫質(zhì)癥患者
E.飽胃患者
A.γ-OH
B.依托咪酯
C.丙泊酚
D.氯胺酮
E.硫噴妥鈉
最新試題
提問：目前先重點(diǎn)檢查哪些項(xiàng)目？（）
提示：患者經(jīng)搶救處理，45分鐘后測CVP9cmH2O，PCWP12mmHg。HR160次／分，BP85／60mmHg，面罩吸氧，氧流量10L／min，RR38次／分，指脈搏氧飽和度89％，尿量400ml，大汗淋漓，精神萎靡。提問：根據(jù)上述情況，以下處理哪些正確？（）
控制呼吸時(shí)，在麻醉機(jī)上哪些操作和參數(shù)是正確的？（）
誘導(dǎo)時(shí)應(yīng)選擇的非去極化肌松藥是（）
提示：患者經(jīng)過上述搶救治療后，癥狀緩解，SpO2升至96％，血壓穩(wěn)定。提問：以下哪些情況可視為肺栓塞的高危因素？（）
提問：根據(jù)上述診斷，你認(rèn)為目前應(yīng)做何處理？（）
如果該患者同時(shí)體質(zhì)較差，伴有低蛋白血癥、Ⅱ°Ⅰ型房室傳導(dǎo)阻滯、偶發(fā)室性期前收縮和心肌缺血等，此時(shí)可選擇下列哪種局麻藥替代布比卡因行硬膜外PCA（）
此病人的酸堿平衡失常的診斷哪項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）
出現(xiàn)惡心嘔吐最可能的原因是（）
萬一病人心跳驟停采取哪些心臟復(fù)蘇的方法是正確的？（）