A.又稱宮內(nèi)診斷或出生前診斷
B.可以診斷出胎兒神經(jīng)管畸形、先天性代謝性疾病
C.觀察胎兒有無外形畸形
D.胎兒鏡只能觀察羊水性狀判斷有無胎兒窘迫
E.羊膜鏡只能觀察羊水性狀判斷有無胎兒窘迫

A.減少遺傳病兒出生，降低遺傳性疾病發(fā)生率
B.及時(shí)確定遺傳性疾病患者和攜帶者
C.預(yù)測生育患病后代的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)率
D.商討應(yīng)該采取的預(yù)防措施
E.提高人群遺傳素質(zhì)和人口質(zhì)量

A.要確認(rèn)為遺傳性疾病，必須正確認(rèn)識(shí)遺傳性疾病與先天性疾病、家族性疾病的區(qū)別和關(guān)系
B.明確診斷首先應(yīng)通過其家系調(diào)查、家譜分析、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查
C.要收集詳細(xì)的病史資料
D.先天性疾病等同于遺傳性疾病
E.根據(jù)臨床表現(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)的體格檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查來明確診斷

A.具有家族聚集性
B.在一個(gè)家庭中有兩個(gè)以上成員患相同疾病
C.在遺傳病中顯性遺傳病往往表現(xiàn)出明顯的家族性傾向
D.即某一種疾病有家族史
E.遺傳性疾病一定都有家族史

A.具有垂直性和終生性
B.是個(gè)體細(xì)胞發(fā)生改變
C.是生殖細(xì)胞發(fā)生改變
D.受精卵有改變
E.是個(gè)體生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物發(fā)生突變

A.是在胎兒出生之前進(jìn)行
B.應(yīng)用的是影像學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)等技術(shù)
C.檢測的是胎兒細(xì)胞的生化項(xiàng)目和基因
D.主要是對(duì)先天性和遺傳性疾病作出診斷
E.了解胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況

A.觀察胎兒外形
B.染色體核型分析
C.檢測基因
D.胎兒性別
E.檢測基因產(chǎn)物：如蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測

A.羊膜腔胎兒造影
B.羊膜腔穿刺羊水檢查
C.經(jīng)皮臍靜脈穿刺取胎兒血檢測
D.胎兒鏡檢查
E.絨毛活檢

A.染色體病
B.性連鎖遺傳病
C.先天性代謝缺陷病
D.非染色體性先天畸形
E.血友病

A.生育過無腦兒、腦積水、先心病者
B.性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者
C.夫婦一方有先天性代謝疾病或已生育過患兒的孕婦。
D.在孕早期接觸過較大劑量化學(xué)物質(zhì)、輻射和嚴(yán)重的病毒感染的孕婦。
E.有遺傳病家族史或有近親婚配史的孕婦