A.致病基因位于X染色體上,雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
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A.致病基因位于X染色體上,雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
A.可以結婚及生育
B.可以結婚禁止生育
C.可以結婚限制生育
D.暫緩結婚
E.不能結婚
A.可以結婚及生育
B.可以結婚禁止生育
C.可以結婚限制生育
D.暫緩結婚
E.不能結婚
A.可以結婚及生育
B.可以結婚禁止生育
C.可以結婚限制生育
D.暫緩結婚
E.不能結婚
A.父子間親緣系數為1/2
B.兄妹間親緣系數為1/2
C.祖孫間的親緣系數為1/4
D.叔侄間的親緣系數為1/4
E.表兄妹的親緣系數為1/4
A.婚后一年不孕者
B.曾有過死胎病史
C.曾經自然流產一次
D.夫妻一方有胃病家族史
E.夫妻一方已確診遺傳病
A.胎兒鏡檢查
B.羊膜鏡檢查
C.B超檢查
D.孕婦血清甲胎蛋白測定
E.羊膜腔穿刺
A.青春期咨詢、婚前咨詢、產前咨詢
B.婚前咨詢、生育期咨詢、一般遺傳咨詢
C.青春期咨詢、生育期咨詢、更年期咨詢
D.產前咨詢、產后咨詢、更年期咨詢
E.婚前咨詢、產前咨詢、一般遺傳咨詢
A.B型超聲檢查可確診
B.以常染色體數目異常為多見
C.染色體病的胎兒有時死于宮內發(fā)生反復流產
D.21-三體屬染色體病
E.原位雜交技術可診斷
A.收集詳盡的病史資料,了解患者雙方三代直系血親
B.預測遺傳性疾病患者的子代再發(fā)風險率
C.如明確是遺傳性疾病均應中止妊娠
D.對咨詢者提出的家庭中遺傳性疾病的發(fā)病原因、遺傳方式、診斷、預防及復發(fā)風險予以解答
E.宣傳近親結婚有增加父母雙方相同的有害隱性基因傳給下一代的機會