A.阻斷NMDA受體
B.激動(dòng)GABA受體
C.阻斷腦內(nèi)嗎啡受體
D.興奮脊髓網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)束對(duì)痛覺(jué)的傳入信號(hào)
E.阻斷脊髓內(nèi)嗎啡受體
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A.增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性
B.降低心肌氧耗,減少冠脈血流量
C.增加每搏量
D.擴(kuò)張外周血管
E.減慢心率
A.吸入濃度越高肺泡內(nèi)麻醉藥濃度上升越快
B.同時(shí)吸入兩種濃度的氣體,低濃度氣體比單用時(shí)肺泡內(nèi)濃度上升慢
C.血?dú)夥峙湎禂?shù)系指吸入麻醉藥濃度在血?dú)鈨上嘀羞_(dá)到平衡時(shí)的比值
D.分配系數(shù)小者,誘導(dǎo)、蘇醒都快
E.提高每分鐘通氣量,肺泡內(nèi)吸入麻醉藥濃度上升快
A.吸入麻醉藥物的麻醉深度主要取決于其在腦內(nèi)的分壓
B.吸入麻醉藥分為揮發(fā)性吸入麻醉藥物和氣體吸入麻醉藥物
C.吸入麻醉藥抑制腦代謝與吸入濃度和劑量有一定的相關(guān)性
D.吸入麻醉藥抑制腦代謝與腦電活動(dòng)無(wú)關(guān)
E.氧化亞氮可以增加肺血管阻力
A.安氟烷
B.異氟烷
C.氟烷
D.七氟烷
E.氧化亞氮
A.0.2MAC
B.0.8MAC
C.0.4MAC
D.0.6MAC
E.1.3MAC
A.刺激性大
B.血?dú)夥峙湎禂?shù)大,誘導(dǎo)慢
C.很少引起心律失常
D.易燃燒爆炸
E.升高血糖
A.嗎啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.嗎啡+哌替啶
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過(guò)激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過(guò)對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過(guò)激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過(guò)阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
B.拮抗麻醉藥鎮(zhèn)痛藥的殘余效應(yīng)
C.診斷是否麻醉鎮(zhèn)痛藥成癮
D.解救酒精急性中毒
E.解救苯巴比妥中毒
A.芬太尼的脂溶性高,起效比嗎啡快
B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強(qiáng),舒芬太尼比芬太尼弱
C.幾無(wú)促進(jìn)組胺釋放作用
D.在胃壁、肺組織分布多
E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時(shí)間短
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
吩噻嗪類(lèi)導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)的峰值接近于()。