A.吸入麻醉藥物的麻醉深度主要取決于其在腦內(nèi)的分壓
B.吸入麻醉藥分為揮發(fā)性吸入麻醉藥物和氣體吸入麻醉藥物
C.吸入麻醉藥抑制腦代謝與吸入濃度和劑量有一定的相關(guān)性
D.吸入麻醉藥抑制腦代謝與腦電活動無關(guān)
E.氧化亞氮可以增加肺血管阻力
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A.安氟烷
B.異氟烷
C.氟烷
D.七氟烷
E.氧化亞氮
A.0.2MAC
B.0.8MAC
C.0.4MAC
D.0.6MAC
E.1.3MAC
A.刺激性大
B.血氣分配系數(shù)大,誘導(dǎo)慢
C.很少引起心律失常
D.易燃燒爆炸
E.升高血糖
A.嗎啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.嗎啡+哌替啶
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過激動δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
B.拮抗麻醉藥鎮(zhèn)痛藥的殘余效應(yīng)
C.診斷是否麻醉鎮(zhèn)痛藥成癮
D.解救酒精急性中毒
E.解救苯巴比妥中毒
A.芬太尼的脂溶性高,起效比嗎啡快
B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強,舒芬太尼比芬太尼弱
C.幾無促進組胺釋放作用
D.在胃壁、肺組織分布多
E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時間短
A.純粹的μ受體激動劑
B.有抑制呼吸作用
C.經(jīng)肝腎代謝
D.無組胺釋放作用
E.不能用于椎管內(nèi)注射
A.是人工合成的新型阿片受體激動劑
B.起效迅速
C.由于其獨特的酯鍵結(jié)構(gòu),可被血漿和組織中的非特異性酯酶代謝
D.假性膽堿酯酶缺乏影響瑞芬太尼的代謝
E.消除迅速
A.縮宮素
B.利多卡因
C.甲氧氯普胺
D.哌替啶
E.普魯卡因
最新試題
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
不宜使用電刀、電凝器的是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。