A.安氟烷
B.異氟烷
C.氟烷
D.七氟烷
E.氧化亞氮
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A.0.2MAC
B.0.8MAC
C.0.4MAC
D.0.6MAC
E.1.3MAC
A.刺激性大
B.血?dú)夥峙湎禂?shù)大,誘導(dǎo)慢
C.很少引起心律失常
D.易燃燒爆炸
E.升高血糖
A.嗎啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.嗎啡+哌替啶
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
B.拮抗麻醉藥鎮(zhèn)痛藥的殘余效應(yīng)
C.診斷是否麻醉鎮(zhèn)痛藥成癮
D.解救酒精急性中毒
E.解救苯巴比妥中毒
A.芬太尼的脂溶性高,起效比嗎啡快
B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強(qiáng),舒芬太尼比芬太尼弱
C.幾無促進(jìn)組胺釋放作用
D.在胃壁、肺組織分布多
E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時(shí)間短
A.純粹的μ受體激動(dòng)劑
B.有抑制呼吸作用
C.經(jīng)肝腎代謝
D.無組胺釋放作用
E.不能用于椎管內(nèi)注射
A.是人工合成的新型阿片受體激動(dòng)劑
B.起效迅速
C.由于其獨(dú)特的酯鍵結(jié)構(gòu),可被血漿和組織中的非特異性酯酶代謝
D.假性膽堿酯酶缺乏影響瑞芬太尼的代謝
E.消除迅速
A.縮宮素
B.利多卡因
C.甲氧氯普胺
D.哌替啶
E.普魯卡因
A.氟馬西尼
B.新斯的明
C.納洛酮
D.氯胺酮
E.安泰酮
最新試題
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。