A.0.2MAC
B.0.8MAC
C.0.4MAC
D.0.6MAC
E.1.3MAC
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A.刺激性大
B.血?dú)夥峙湎禂?shù)大,誘導(dǎo)慢
C.很少引起心律失常
D.易燃燒爆炸
E.升高血糖
A.嗎啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.嗎啡+哌替啶
A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過(guò)激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過(guò)對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過(guò)激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過(guò)阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
B.拮抗麻醉藥鎮(zhèn)痛藥的殘余效應(yīng)
C.診斷是否麻醉鎮(zhèn)痛藥成癮
D.解救酒精急性中毒
E.解救苯巴比妥中毒
A.芬太尼的脂溶性高,起效比嗎啡快
B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強(qiáng),舒芬太尼比芬太尼弱
C.幾無(wú)促進(jìn)組胺釋放作用
D.在胃壁、肺組織分布多
E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時(shí)間短
A.純粹的μ受體激動(dòng)劑
B.有抑制呼吸作用
C.經(jīng)肝腎代謝
D.無(wú)組胺釋放作用
E.不能用于椎管內(nèi)注射
A.是人工合成的新型阿片受體激動(dòng)劑
B.起效迅速
C.由于其獨(dú)特的酯鍵結(jié)構(gòu),可被血漿和組織中的非特異性酯酶代謝
D.假性膽堿酯酶缺乏影響瑞芬太尼的代謝
E.消除迅速
A.縮宮素
B.利多卡因
C.甲氧氯普胺
D.哌替啶
E.普魯卡因
A.氟馬西尼
B.新斯的明
C.納洛酮
D.氯胺酮
E.安泰酮
A.嗎啡可以用于治療左心衰所致肺水腫
B.納洛酮可用于治療麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
C.哌替啶可用于緩解膽絞痛
D.瑞芬太尼可用于靜脈和硬膜外腔給藥
E.阿片受體分為μ、μ2、κ、δ和σ受體
最新試題
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。