A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)沒有國家標準的中藥飲片不符合省級炮制規(guī)范

A.書面申請和復驗的樣品
B.書面申請
C.原藥品檢驗報告書
D.復驗的樣品和原藥品檢驗報告書
E.書面申請和原檢驗報告書

A.一名以上
B.二名
C.二名以上
D.二名或三名
E.三名以上

A.采取查封扣押的行政強制措施
B.先檢驗再處理
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的措施
D.采取撤銷批準文號的行政處罰措施
E.采取罰款、吊銷證照的行政處罰措施

A.申請復驗的被檢驗單位承擔
B.進行復驗的檢驗機構(gòu)承擔
C.原檢驗機構(gòu)承擔
D.被檢驗單位和原檢驗機構(gòu)一起承擔
E.被檢驗單位和進行復驗的檢驗機構(gòu)一起承擔

A.對藥品進行的監(jiān)督抽查檢驗
B.對疫苗類制品進行的強制檢查
C.首次進口藥品的通關(guān)檢查
D.藥品審批時進行的藥品檢驗
E.被檢驗機構(gòu)單位對檢驗結(jié)果不服申請復驗，但復驗結(jié)果與原結(jié)果相符

A.國務(wù)院和被抽檢單位所在地的各級藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

A.未經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品廣告
B.異地發(fā)布廣告未向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案的藥品廣告
C.責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告
D.使用偽造、冒用、失效的藥品廣告批準文號的廣告
E.因其他廣告違法活動被撤銷藥品廣告批準文號的廣告

A.發(fā)布藥品廣告，應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)材料
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當自收到有關(guān)材料之日起十個工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準文號的決定
C.核發(fā)藥品廣告批準文號的，應當同時報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案，具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定
D.發(fā)布進口藥品廣告，應當向進口藥品代理機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準文號備案
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進口藥品代理機構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布廣告的企業(yè)應當在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政部門