A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B.必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地
C.必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程
D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
E.出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格
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A.中藥材種植的過程
B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過程
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程
A.1個(gè)月內(nèi)
B.2個(gè)月內(nèi)
C.3個(gè)月內(nèi)
D.6個(gè)月內(nèi)
E.1年內(nèi)提出
A.15日內(nèi)
B.20日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.60日內(nèi)
E.3個(gè)月內(nèi)
A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的
D.當(dāng)事人主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
E.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
A.藥品編碼本位碼由藥品國別碼、藥品類別碼,藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成,中間空格
B.前2位為藥品國別碼為"86",代表在我國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有藥品
C.第3位藥品類別碼為"9",代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗(yàn)碼
A.藥品國別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗(yàn)碼
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品名稱
C.藥品種類
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格
A.兩重性
B.質(zhì)量重要性
C.專屬性
D.高風(fēng)險(xiǎn)性
E.時(shí)限性
A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達(dá)到國際先進(jìn)水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
某制藥廠擅自將庫存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()