A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤性
E.經(jīng)濟性
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A.全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準
B.中藥標準主導(dǎo)國際標準制定
C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達到國際先進水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
A.國家免疫規(guī)劃藥具實行政府定價
B.國家計劃生育藥具實行政府定價
C.麻醉藥品、一類精神藥品實行政府定價
D.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下,根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
E.經(jīng)營單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下,根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
A.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品通用名稱制定的,不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
B.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品商品名稱制定的,區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.原來針對具體企業(yè)定價或特定包裝規(guī)格定價的藥品,作為基本藥物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價格
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、社會零售藥店經(jīng)營基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位經(jīng)營基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售
A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
A.國藥廣審(視)第2012020168號
B.浙藥廣審(視)第2012010166號
C.藏藥廣審(文)第2012030008號
D.京藥廣審(文)第2012010056號
E.湘藥廣審(聲)第2012020086號
A.含有不科學地表示功效的斷言或者保證的
B.說明適應(yīng)癥或功能主治的
C.與其他藥品的功效和安全性進行比較的
D.違反科學規(guī)律,明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的
E.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的
A.藥品商品名稱
B.咨詢熱線
C.藥品廣告批準文號
D.咨詢電話
E.適應(yīng)癥或功能主治
A.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
B.非處方藥不可以在衛(wèi)生和計劃生育委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告
C.非處方藥廣告不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學、藥學術(shù)語
D.非處方藥廣告的忠告語是:"請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用"
E.非處方藥廣告必須標明非處方藥專用標識(OTC.
最新試題
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()