單項選擇題藥品的質(zhì)量特性包括()

A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤性
E.經(jīng)濟性


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1.單項選擇題有關(guān)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標說法錯誤的是()

A.全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準
B.中藥標準主導(dǎo)國際標準制定
C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達到國際先進水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

2.單項選擇題有關(guān)藥品定價說法錯誤的是()

A.國家免疫規(guī)劃藥具實行政府定價
B.國家計劃生育藥具實行政府定價
C.麻醉藥品、一類精神藥品實行政府定價
D.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下,根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
E.經(jīng)營單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下,根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格

3.單項選擇題國家基本藥物零售指導(dǎo)價格說法正確的是()

A.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品通用名稱制定的,不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
B.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品商品名稱制定的,區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.原來針對具體企業(yè)定價或特定包裝規(guī)格定價的藥品,作為基本藥物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價格
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、社會零售藥店經(jīng)營基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位經(jīng)營基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售

4.單項選擇題藥品廣告的監(jiān)督管理機關(guān)是()

A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門

5.單項選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,藥品廣告審查機關(guān)是()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門

6.單項選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,應(yīng)注銷或撤銷藥品廣告批準文號情形不包括()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的

7.單項選擇題根據(jù)《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,藥品廣告批準文號的格式錯誤的是()

A.國藥廣審(視)第2012020168號
B.浙藥廣審(視)第2012010166號
C.藏藥廣審(文)第2012030008號
D.京藥廣審(文)第2012010056號
E.湘藥廣審(聲)第2012020086號

8.單項選擇題《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,藥品廣告中功能療效宣傳可以出現(xiàn)的內(nèi)容包括()

A.含有不科學地表示功效的斷言或者保證的
B.說明適應(yīng)癥或功能主治的
C.與其他藥品的功效和安全性進行比較的
D.違反科學規(guī)律,明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的
E.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的

9.單項選擇題《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,藥品廣告中必須標明()

A.藥品商品名稱
B.咨詢熱線
C.藥品廣告批準文號
D.咨詢電話
E.適應(yīng)癥或功能主治

10.單項選擇題根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,有關(guān)非處方藥廣告說法錯誤的是()

A.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
B.非處方藥不可以在衛(wèi)生和計劃生育委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告
C.非處方藥廣告不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學、藥學術(shù)語
D.非處方藥廣告的忠告語是:"請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用"
E.非處方藥廣告必須標明非處方藥專用標識(OTC.

最新試題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()

題型:多項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()

題型:單項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()

題型:多項選擇題