單項(xiàng)選擇題有關(guān)國(guó)家藥品編碼編制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.藥品編碼本位碼由藥品國(guó)別碼、藥品類別碼,藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成,中間空格
B.前2位為藥品國(guó)別碼為"86",代表在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有藥品
C.第3位藥品類別碼為"9",代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗(yàn)碼


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品編碼的本位碼的組成不包括()

A.藥品國(guó)別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗(yàn)碼

2.單項(xiàng)選擇題藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)編制的根據(jù)和依據(jù)不包括()

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品名稱
C.藥品種類
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格

3.單項(xiàng)選擇題藥品的特殊商品的特征不包括()

A.兩重性
B.質(zhì)量重要性
C.專屬性
D.高風(fēng)險(xiǎn)性
E.時(shí)限性

4.單項(xiàng)選擇題藥品的質(zhì)量特性包括()

A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤(rùn)性
E.經(jīng)濟(jì)性

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標(biāo)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平
D.新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品定價(jià)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.國(guó)家免疫規(guī)劃藥具實(shí)行政府定價(jià)
B.國(guó)家計(jì)劃生育藥具實(shí)行政府定價(jià)
C.麻醉藥品、一類精神藥品實(shí)行政府定價(jià)
D.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價(jià)格的前提下,根據(jù)市場(chǎng)供求情況自主確定實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格
E.經(jīng)營(yíng)單位在不突破政府規(guī)定價(jià)格的前提下,根據(jù)市場(chǎng)供求情況自主確定實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格

7.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格說(shuō)法正確的是()

A.國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品通用名稱制定的,不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品商品名稱制定的,區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.原來(lái)針對(duì)具體企業(yè)定價(jià)或特定包裝規(guī)格定價(jià)的藥品,作為基本藥物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價(jià)格
D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、社會(huì)零售藥店經(jīng)營(yíng)基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷售
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷售

8.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是()

A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門

9.單項(xiàng)選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,藥品廣告審查機(jī)關(guān)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門

10.單項(xiàng)選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,應(yīng)注銷或撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)情形不包括()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的

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根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()

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根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

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根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

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根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

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某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

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某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法,正確的有()

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某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

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