A.中藥材種植的過程
B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程
C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物、動物藥）的全過程
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程
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A.1個月內(nèi)
B.2個月內(nèi)
C.3個月內(nèi)
D.6個月內(nèi)
E.1年內(nèi)提出
A.15日內(nèi)
B.20日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.60日內(nèi)
E.3個月內(nèi)
A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.當事人經(jīng)濟困難的
D.當事人主動消除或者減輕違法行為危害后果的
E.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
A.藥品編碼本位碼由藥品國別碼、藥品類別碼，藥品本體碼和校驗碼依次連接組成，中間空格
B.前2位為藥品國別碼為"86"，代表在我國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有藥品
C.第3位藥品類別碼為"9"，代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗碼
A.藥品國別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗碼
A.藥品批準文號
B.藥品名稱
C.藥品種類
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格
A.兩重性
B.質(zhì)量重要性
C.專屬性
D.高風險性
E.時限性
A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤性
E.經(jīng)濟性
A.全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準
B.中藥標準主導國際標準制定
C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達到國際先進水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
A.國家免疫規(guī)劃藥具實行政府定價
B.國家計劃生育藥具實行政府定價
C.麻醉藥品、一類精神藥品實行政府定價
D.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下，根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
E.經(jīng)營單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下，根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）