A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書(shū)的日期
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A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標(biāo)名
A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.鉛
B.汞
C.銅
D.鎘
A.1倍
B.2倍
C.5倍
D.3倍
A.純度檢驗(yàn)
B.真?zhèn)螜z驗(yàn)
C.t檢驗(yàn)
D.F檢驗(yàn)
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來(lái)的同批號(hào)樣品
最新試題
各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量,主要原因是()。
做溶出度檢查,在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí),應(yīng)在儀器開(kāi)動(dòng)的情況下取樣,應(yīng)在()分鐘內(nèi)完成取樣。
中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)定“陰涼處”是指()。
精密度指()。
在色譜分析中分離度應(yīng)大于()。
含量均勻度測(cè)定時(shí),一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為()。
在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫(xiě)()。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)()。
液相色譜分析時(shí),用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí),注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的()。