單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫(xiě)()。

A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書(shū)的日期


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1.單項(xiàng)選擇題檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí),一般取樣量為()。

A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒

2.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)中所填寫(xiě)的藥品名稱為()。

A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標(biāo)名

3.單項(xiàng)選擇題溶出度檢查時(shí),規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為()。

A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃

4.單項(xiàng)選擇題抽查檢驗(yàn)分為哪兩種()。

A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢

8.單項(xiàng)選擇題藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是()。

A.純度檢驗(yàn)
B.真?zhèn)螜z驗(yàn)
C.t檢驗(yàn)
D.F檢驗(yàn)

9.單項(xiàng)選擇題藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)()。

A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定

10.單項(xiàng)選擇題如遇復(fù)驗(yàn),則復(fù)驗(yàn)用樣品來(lái)源于()。

A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來(lái)的同批號(hào)樣品