A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標準對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
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你可能感興趣的試題
A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進行測定
C.由于“其它甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準確度優(yōu)于滴定分析法
A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過20℃
C.避光、溫度不超過20℃
D.放在陰暗處溫度不超過20℃
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5
A.鉛
B.汞
C.銅
D.鎘
A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
A.3
B.6
C.10
D.12
A.1倍
B.2倍
C.5倍
D.3倍
A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管
D、量瓶
最新試題
含量均勻度測定時,一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為()。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時,一般取樣量為()。
檢驗完畢剩余的樣品如何處理()。
重金屬檢查中以10-20ug的()與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。
抽查檢驗分為哪兩種()。
藥物分析中所指的顯著性檢驗應(yīng)該是()。
中國藥典(2005年版)規(guī)定“陰涼處”是指()。
如遇復(fù)驗,則復(fù)驗用樣品來源于()。
規(guī)定量取10.00ml樣品時,應(yīng)選用10ml的()。
藥品檢驗報告書中所填寫的藥品名稱為()。