單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理()。

A、為節(jié)約起見(jiàn),可以賣(mài)給收購(gòu)藥品的人
B、由檢驗(yàn)員自己銷(xiāo)毀
C、交給專(zhuān)門(mén)管理員集中處理
D、扔垃圾箱


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1.單項(xiàng)選擇題檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格,則檢驗(yàn)人員應(yīng)()。

A、取第二包裝復(fù)做
B、立即報(bào)告藥監(jiān)局
C、通知生產(chǎn)單位
D、告訴大家不要買(mǎi)其產(chǎn)品

2.單項(xiàng)選擇題如遇復(fù)驗(yàn),則復(fù)驗(yàn)用樣品來(lái)源于()。

A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來(lái)的同批號(hào)樣品

3.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)中所填寫(xiě)的藥品名稱(chēng)為()。

A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標(biāo)名

4.單項(xiàng)選擇題檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí),一般取樣量為()。

A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒

5.單項(xiàng)選擇題在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷(xiāo)售的藥品必須符合()。

A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

7.單項(xiàng)選擇題抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí),應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示()。

A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是

8.單項(xiàng)選擇題抽查檢驗(yàn)分為哪兩種()。

A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢

9.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫(xiě)()。

A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書(shū)的日期

最新試題

被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng);逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

滴眼用混懸液的粒度檢查中,檢出的最大粒度不得超過(guò)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí),一般取樣量為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

做溶出度檢查,在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí),應(yīng)在儀器開(kāi)動(dòng)的情況下取樣,應(yīng)在()分鐘內(nèi)完成取樣。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

如遇復(fù)驗(yàn),則復(fù)驗(yàn)用樣品來(lái)源于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷(xiāo)售的藥品必須符合()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

重金屬檢查中以10-20ug的()與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在色譜分析中分離度應(yīng)大于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題