A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測定
C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
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A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過20℃
C.避光、溫度不超過20℃
D.放在陰暗處溫度不超過20℃
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5
A.鉛
B.汞
C.銅
D.鎘
A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
A.3
B.6
C.10
D.12
A.1倍
B.2倍
C.5倍
D.3倍
A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管
D、量瓶
A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高
B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高
C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提
D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提
最新試題
滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過（）。
做溶出度檢查，在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí)，應(yīng)在儀器開動的情況下取樣，應(yīng)在（）分鐘內(nèi)完成取樣。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。
液相色譜分析時(shí)，用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí)，注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的（）。
藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是（）。
在國內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合（）。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí)，一般取樣量為（）。
檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理（）。
規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí)，應(yīng)選用10ml的（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中所填寫的藥品名稱為（）。