A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.撤銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)
D.撤銷(xiāo)相關(guān)許可,十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng),并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下的罰款
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.撤銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)
D.撤銷(xiāo)相關(guān)許可,十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng),并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下的罰款
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.超過(guò)疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過(guò)疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門(mén)報(bào)告,取消處方醫(yī)師處方權(quán)
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 ()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門(mén)及省級(jí)相關(guān)部門(mén)的調(diào)整權(quán)限分別為()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。