A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
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A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報(bào)告,取消處方醫(yī)師處方權(quán)
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報(bào)告,取消處方醫(yī)師處方權(quán)
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊(cè)制度
C.加快上市注冊(cè)制度
D.關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊(cè)制度
C.加快上市注冊(cè)制度
D.關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度
A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
A.國(guó)家基本藥物
B.輔助用藥
C.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑
D.抗菌藥物
A.國(guó)家基本藥物
B.輔助用藥
C.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑
D.抗菌藥物
A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
最新試題
針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。