腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。

脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

下列敘述正確的有()

FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()

黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。

結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。