脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()

線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。

基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

遺傳性痙攣性截癱可合并()

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()

黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()