名詞解釋Refsum病
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10.配伍題脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)()線粒體腦肌病()結(jié)節(jié)性硬化癥()腦面血管瘤病()腓骨肌萎縮癥()Wilson病()
A．癲癇發(fā)作
B．CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C．兩者均有
D．兩者均無
最新試題
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
題型：填空題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型：多項(xiàng)選擇題
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
題型：填空題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型：判斷題
下列敘述正確的有()
題型：多項(xiàng)選擇題
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
題型：填空題
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
題型：多項(xiàng)選擇題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
題型：填空題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
題型：填空題