名詞解釋遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
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9.配伍題脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)()線粒體腦肌病()結(jié)節(jié)性硬化癥()腦面血管瘤病()腓骨肌萎縮癥()Wilson病()
A．癲癇發(fā)作
B．CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C．兩者均有
D．兩者均無
10.配伍題線粒體腦肌病()神經(jīng)纖維瘤病()肝豆?fàn)詈俗冃?)黑朦性癡呆()結(jié)節(jié)性硬化癥()
A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．眼底櫻桃紅斑
D．視網(wǎng)膜色素變性
E．視乳頭蟲孵樣鈣化結(jié)節(jié)
最新試題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
題型：判斷題
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
題型：填空題
下列敘述正確的有()
題型：多項(xiàng)選擇題
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
題型：填空題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
題型：填空題
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
題型：填空題
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
題型：填空題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型：判斷題
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
題型：填空題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項(xiàng)選擇題