A.癲癇發(fā)作
B.CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C.兩者均有
D.兩者均無
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A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結節(jié)
C.眼底櫻桃紅斑
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視乳頭蟲孵樣鈣化結節(jié)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.虹膜Lisch結節(jié)
C.角膜K-F環(huán)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網(wǎng)膜蟲卵樣鈣化結節(jié)
A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結節(jié)
C.視乳頭旁細小鈣化結節(jié)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網(wǎng)膜色素變性
A.顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B.鼻旁皮脂腺瘤
C.眼瞼紫紅色水腫
D.顏面蝶形紅斑
E.背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
女性,65歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,應首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
患者,男,1歲。癲癇發(fā)作3次,智力反應低下。行頭顱MRI掃描如圖所示,應診斷為()
A.顱內(nèi)結核瘤
B.病毒性腦炎
C.膠質(zhì)瘤病
D.結節(jié)性硬化
E.未見異常
24歲,女,發(fā)育遲緩,右側顏面部有紫紅色瘤,MR檢查如圖,請選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
4歲小男孩,右側顏面部有紫紅色瘤,智力障礙,MR檢查如圖,請選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
小女孩,2歲,有癲癇發(fā)作史,MR檢查如圖,首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
男性,7歲,癲癇間歇性發(fā)作三月余,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
最新試題
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
關于結節(jié)性硬化癥錯誤的是()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
結節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
脊髓小腦性共濟失調(diào)SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致,其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。