女性,65歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,應(yīng)首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
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患者,男,1歲。癲癇發(fā)作3次,智力反應(yīng)低下。行頭顱MRI掃描如圖所示,應(yīng)診斷為()
A.顱內(nèi)結(jié)核瘤
B.病毒性腦炎
C.膠質(zhì)瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.未見(jiàn)異常
24歲,女,發(fā)育遲緩,右側(cè)顏面部有紫紅色瘤,MR檢查如圖,請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
4歲小男孩,右側(cè)顏面部有紫紅色瘤,智力障礙,MR檢查如圖,請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.腦顏面血管瘤病
D.腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E.腦灰質(zhì)異位
小女孩,2歲,有癲癇發(fā)作史,MR檢查如圖,首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
男性,7歲,癲癇間歇性發(fā)作三月余,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
男性,31歲,頭痛間歇性發(fā)作一年余,CT、MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
女性,38歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,請(qǐng)結(jié)合CT檢查,選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲(chóng)病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
18歲,男,嗅覺(jué)喪失,皮膚見(jiàn)咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽(tīng)神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
最新試題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_(kāi)________。
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
Sturge-Weber綜合征又稱(chēng)腦面血管瘤病。()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)遺傳病的分類(lèi)包括_________、_________、_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致,該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_(kāi)________。