醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？

醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布（）？

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？

無菌器械生產企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經下列哪一部門批準（）。

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何保存（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現故障或異常情況時，應該如何處理（）？