A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名
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A.在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選
B.在處方藥中遴選
C.在OTC藥物中遴選
D.在處方藥和非處方藥中遴選
A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
A.指國(guó)家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.習(xí)用名
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以非藥品冒充藥品
C.以他種藥品冒充此種藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A.療效確切、不良反應(yīng)小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價(jià)格合理
D.以非處方藥為主
A.治療上可獲得
B.物質(zhì)上可得到
C.品種盡量多
D.新藥盡量多
A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.改變商品名的申請(qǐng)
B.新藥申請(qǐng)
C.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
最新試題
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
藥物的增強(qiáng)作用是指()
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
下列不屬于藥源性疾病的是()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。