A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
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A.指國(guó)家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.習(xí)用名
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以非藥品冒充藥品
C.以他種藥品冒充此種藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A.療效確切、不良反應(yīng)小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價(jià)格合理
D.以非處方藥為主
A.治療上可獲得
B.物質(zhì)上可得到
C.品種盡量多
D.新藥盡量多
A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.改變商品名的申請(qǐng)
B.新藥申請(qǐng)
C.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.注冊(cè)名
最新試題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
藥品安全性指標(biāo)不包括()
下列不屬于藥源性疾病的是()
非處方藥是指()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
具有療效確切的非處方藥必須是:()