單項(xiàng)選擇題藥物吸收后對(duì)某些組織、器官產(chǎn)生明顯作用，而對(duì)其他組織、器官作用很弱或幾乎無(wú)作用，稱(chēng)為藥物作用的（）

A．耐受性
B．依賴(lài)性
C．選擇性
D．高敏性
E．成癮性


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于身體依賴(lài)性特征的敘述中，哪條不對(duì)（）

A．為連續(xù)用藥，可不擇手段地獲得藥品
B．用藥量有加大的趨勢(shì)
C．停藥后病人有戒斷癥狀
D．對(duì)用藥病人危害不大
E．以上都不是

2.單項(xiàng)選擇題患者對(duì)某藥產(chǎn)生了耐受性，這就意味著機(jī)體（）

A．需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng)
B．對(duì)此無(wú)需處理
C．出現(xiàn)副作用
D．獲得了對(duì)該藥最大反應(yīng)
E．肝藥酶活性降低

3.單項(xiàng)選擇題某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）

A．增強(qiáng)作用
B．相加作用
C．協(xié)同作用
D．互補(bǔ)作用
E．拮抗作用

4.單項(xiàng)選擇題在臨床上做到合理用藥，需了解（）

A．藥物作用與副作用
B．藥物的毒性與安全范圍
C．藥物的效價(jià)與效能
D．藥物的t1/2與消除途徑
E．以上都需要

5.單項(xiàng)選擇題藥物在藥動(dòng)學(xué)上的相互作用有（）

A．在受體結(jié)合上的競(jìng)爭(zhēng)
B．敏化作用
C．對(duì)同一生理系統(tǒng)的拮抗
D．誘導(dǎo)肝微粒體酶活性
E．配制過(guò)程出現(xiàn)的物理化學(xué)變化

6.單項(xiàng)選擇題兩種藥物合用時(shí)作用減弱，可由下述因素造成（）

A．抑制經(jīng)腎排泄
B．血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合
C．肝藥酶抑制
D．肝藥酶誘導(dǎo)
E．以上都不是

7.單項(xiàng)選擇題藥物的配伍禁忌主要指（）

A．吸收后和血漿蛋白的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
B．配制過(guò)程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C．肝藥酶活性的抑制
D．從腎臟排泄受抑制
E．以上都不是

8.單項(xiàng)選擇題藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（）

A．藥物的作用強(qiáng)度
B．藥物的劑量大小
C．藥物的脂／水分配系數(shù)
D．藥物是否具有親和力
E．藥物是否具有內(nèi)在活性

9.單項(xiàng)選擇題量效曲線(xiàn)可以為用藥提供何種參考？（）

A.藥物的體內(nèi)過(guò)程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍

10.單項(xiàng)選擇題作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)（）

A．毒性較大
B．副作用較多
C．過(guò)敏反應(yīng)較劇烈
D．容易成癮
E．以上都不對(duì)