A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
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A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
A.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動,最大效應(yīng)降低
D.向左移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.作用點改變
B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變
A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
A.普魯卡因的浸潤麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強(qiáng)心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
A.減少劑量
B.因距上次用藥時間較長,可不必考慮其過敏反應(yīng)的發(fā)生
C.改用該藥進(jìn)口產(chǎn)品
D.從小劑量試用
E.進(jìn)行過敏試驗后再行決定
A.LD50
B.ED50
C.極量
D.大于治療量
E.治療量
最新試題
關(guān)于效價的概念正確的是()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
受體的類型分為()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()