A.需增加劑量才能維持原來的效應(yīng)
B.對此無需處理
C.出現(xiàn)副作用
D.獲得了對該藥最大反應(yīng)
E.肝藥酶活性降低
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A.增強(qiáng)作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.互補(bǔ)作用
E.拮抗作用
A.藥物作用與副作用
B.藥物的毒性與安全范圍
C.藥物的效價與效能
D.藥物的t1/2與消除途徑
E.以上都需要
A.在受體結(jié)合上的競爭
B.敏化作用
C.對同一生理系統(tǒng)的拮抗
D.誘導(dǎo)肝微粒體酶活性
E.配制過程出現(xiàn)的物理化學(xué)變化
A.抑制經(jīng)腎排泄
B.血漿蛋白競爭結(jié)合
C.肝藥酶抑制
D.肝藥酶誘導(dǎo)
E.以上都不是
A.吸收后和血漿蛋白的競爭性結(jié)合
B.配制過程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
A.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
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