A.銅合金
B.鋼和鑄鐵
C.鋁合金
D.鍍鎳層
E.銀及鍍銀層
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A.串聯(lián)
B.并聯(lián)
C.短路
D.斷路
E.接觸不良
A.計(jì)量立法
B.單位量值
C.量值傳遞
D.計(jì)量基準(zhǔn)
E.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.腐蝕性
B.易燃固體
C.易燃液體
D.遇水燃燒
E.易爆炸
A.微生物
B.空氣
C.濕度
D.溫度
E.日光
A.裝箱單
B.合格證
C.三包規(guī)定
D.賠償協(xié)議
E.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.2
B.6
C.8
D.10
E.12
A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
A.福爾馬林
B.五氯酚鈉
C.楊酰苯胺
D.多菌靈
E.氧化碳
A.整庫(kù)密封
B.按垛密封
C.貨架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外觀(guān)的變化
B.物理和化學(xué)性能的變化
C.機(jī)械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀(guān)和電性能的變化
最新試題
用于統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是()
倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)審查的內(nèi)容包括()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和倫理委員會(huì)可接受的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告包括()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理備案獲得備案號(hào)后可以承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基本文件不包括()
多中心臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告無(wú)需各分中心簽章,僅要求組長(zhǎng)單位簽章即可。
某些體外診斷試劑臨床試驗(yàn)采用非臨床常規(guī)檢測(cè)技術(shù),需要專(zhuān)門(mén)的設(shè)備儀器和試驗(yàn)條件,若臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不具備相關(guān)檢測(cè)條件,可以由申辦者委托給下屬的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可。
一般情況下,臨床試驗(yàn)樣本可以有多個(gè)溯源編號(hào),對(duì)樣本唯一性沒(méi)有要求。
開(kāi)展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的主要研究者應(yīng)()