醫(yī)療器械考試醫(yī)療器械質量管理考試章節(jié)練習(2020.05.29)

來源：考試資料網

1.填空題進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后（）年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當（）。

參考答案：2；5；永久保存

2.判斷題醫(yī)療器械經營管理，經營第一類和第二類是無須辦證。

3 國械注準2016322008號產品是（）類醫(yī)療器械。

4 企業(yè)在采購醫(yī)療器械時，應當建立采購記錄。記錄應當列明醫(yī)療器械的名稱、（）、注冊證號或者備案憑證編號、數(shù)量、單價、金額、購貨日期等。

5 醫(yī)療器械臨床試驗應當在（）醫(yī)療機構進行。

6 血紅蛋白測定儀是（）儀器，屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。

7 樣本處理用產品，如溶血劑、稀釋液、染色液等，根據(jù)產品風險程度的高低，應屬于（）產品。

8 不需申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產品名錄由（）制定。

9 境內第一類醫(yī)療器械產品備案，由備案人向所在地設區(qū)的（）食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。

10 生產（），由國務院藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給產品生產注冊證書。