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A.自相關(guān)函數(shù)
B.偏自相關(guān)函數(shù)
C.周期圖
D.譜密度圖
E.方差
A.AR（p）
B.MA（q）
C.ARIMA（p，d，q）
D.先作普通差分再?zèng)Q定
E.先作季節(jié)差分再?zèng)Q定
A.前者要求均數(shù)恒定
B.前者要求方差恒定
C.后者對(duì)均數(shù)水平不作要求
D.后者對(duì)方差的波動(dòng)不作要求
E.后者對(duì)分布函數(shù)不作要求
A.0.2
B.0.5
C.0.7
D.0.85
E.0
A.減去時(shí)間的線性函數(shù)
B.加上時(shí)間的線性函數(shù)
C.乘以時(shí)間的線性函數(shù)
D.除以時(shí)間的線性函數(shù)
E.需首先明確是加法模型還是乘法模型
最新試題
主成分分析主要應(yīng)用在哪些方面？
這個(gè)序列擬合怎樣的模型比較合適？
因子分析的模型結(jié)構(gòu)是什么？什么叫因子負(fù)荷與因子得分？
如表給出了20世紀(jì)70年代到80年代完成的有關(guān)阿司匹林降低心肌梗死后死亡風(fēng)險(xiǎn)的7個(gè)臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果。試分別用固定效應(yīng)模型Peto法及隨機(jī)效應(yīng)模型D-L法進(jìn)行效應(yīng)合并，給出效應(yīng)合并值的點(diǎn)估計(jì)及區(qū)間估計(jì)，并比較兩種方法得到的合并效應(yīng)值。
異質(zhì)性檢驗(yàn)采用的統(tǒng)計(jì)量是（）。
不能反映模型擬合效果的統(tǒng)計(jì)量或方法是（）。
模型擬合的優(yōu)劣，無法通過殘差序列的下述（）指標(biāo)判斷。
如果序列的自相關(guān)函數(shù)拖尾，偏自相關(guān)函數(shù)截尾，則首先考慮的模型是（）。
對(duì)識(shí)別的模型作參數(shù)估計(jì)。
系數(shù)（）可以使指數(shù)平滑的預(yù)測(cè)結(jié)果跟蹤序列發(fā)生新變化的效果最佳。