A.國家基本藥物制度
B.藥品儲備制度
C.藥品生產(chǎn)流通管理體制
D.藥品質(zhì)量保障體系
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.醫(yī)療服務(wù)體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價(jià)30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價(jià)30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.沒收剩余的降壓藥
B.沒收以出售降壓藥的違法所得
C.處違法出售降壓藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.吊銷該個(gè)體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價(jià)30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價(jià)30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.已知的不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.副作用
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.遵循國家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥飲片
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經(jīng)過批準(zhǔn)接受委托生產(chǎn)中藥飲片
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
藥品分類管理的意義是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()