A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對進(jìn)貨、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收
B.同時對藥品包裝、標(biāo)簽、說明書等逐一檢查
C.驗收首營品種應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗
D.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)
E.倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨
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A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.特殊管理藥品的保管設(shè)備
C.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
D.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護(hù),檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
A.心臟病
B.精神病
C.傳染病
D.癌癥
E.其他可能污染藥品的疾病
A.復(fù)核
B.化學(xué)分析
C.抽樣驗收
D.質(zhì)量檢查
E.性狀鑒定
A.國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備
B.檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
C.避光、通風(fēng)、排水設(shè)備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
E.特殊管理藥品的保管設(shè)備
A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠(yuǎn)期先出
A.待驗庫(區(qū))
B.合格品庫(區(qū))
C.發(fā)貨庫(區(qū))
D.不合格品庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))
E.經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(區(qū))
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的
A.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
藥品分類管理的意義是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()