A.產品批號、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準文號
D.不良反應、禁忌、注意事項
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現假劣或者質量可疑的疫苗,應立即召回,自行銷毀
B.發(fā)現假劣或者質量可疑的疫苗,應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售,并立即向所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)現假劣或者質量可疑的疫苗,應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售,并立即向所在地的縣級衛(wèi)生主管部門報告
D.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應當對假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準的計劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
A.【適應癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.【適應癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.【適應癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.【適應癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.【適應癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
最新試題
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數量()
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
零售藥店中藥飲片調劑人員應具備的條件是()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()