A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.《中藥材GAP證書(shū)》有效期一般為5年
C.針對(duì)的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的
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A.拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類(lèi)精神藥品與第一類(lèi)精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號(hào)、有效期
B.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)立即召回,自行銷(xiāo)毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷(xiāo)售,并立即向所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷(xiāo)售,并立即向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)報(bào)告
D.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購(gòu)鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項(xiàng)】
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
藥品分類(lèi)管理的意義是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()