《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）不是保健食品劑型。