A.2010年6月1日
B.2011年6月1日
C.2009年6月1日
D.2009年9月1日
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A.3
B.4
C.5
D.6
A.生產(chǎn)許可證和流通許可證
B.出廠檢驗(yàn)報(bào)告
C.產(chǎn)品批準(zhǔn)證書及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.印刷許可證
A.與藥品及其它產(chǎn)品分區(qū)（柜）擺放，專區(qū)劃分明顯
B.標(biāo)示“保健食品”標(biāo)志
C.建立專冊(cè)進(jìn)貨臺(tái)賬，保存至產(chǎn)品保質(zhì)期結(jié)束后1年
D.標(biāo)示“保健品”、“非藥品”標(biāo)志
A.利用和出現(xiàn)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)組織為產(chǎn)品功效作證明
B.以專家和消費(fèi)者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明
C.含有治愈率、有效率、獲獎(jiǎng)及其它品種進(jìn)行比較等的內(nèi)容
D.電視廣告中保健食品標(biāo)識(shí)和忠告語必須始終出現(xiàn)
A.所有保健食品取得保健食品廣告批準(zhǔn)文號(hào)方可宣傳
B.保健食品廣告審查部門為省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.保健食品廣告中不需標(biāo)明“本品不能代替藥物”的忠告語
D.不得以新聞報(bào)道等形式發(fā)布保健食品廣告
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊
D.口服液
A.品牌名
B.通用名
C.作用名
D.屬性名
A.既是食品又是藥品的物品
B.可用于保健食品的物品名單
C.食品添加劑
D.國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生動(dòng)植物
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)管局
C.國(guó)家總局保健食品審批中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.《食品衛(wèi)生法》
B.《保健食品管理辦法》
C.《保健食品注冊(cè)管理辦法》
D.《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》
最新試題
（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷的重要性。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開始實(shí)施。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求 ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
（）不是保健食品名稱的組織部分。