A.處方藥
B.非處方藥
C.假藥
D.劣藥
E.血液制品
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A.控制補(bǔ)液量~2000ml
B.靜脈用糖皮質(zhì)激素
C.靜脈用氨茶堿
D.氧療
E.激素吸入
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品檢定院
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家醫(yī)師協(xié)會(huì)
A.氨基糖苷類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.氟喹諾酮類
D.糖肽類
A.全國(guó)人大
B.全國(guó)人大常委會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.衛(wèi)生部
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.1800年
B.1900年
C.1920年
D.1980年
E.2000年
A.氟喹諾酮類
B.磺胺類
C.四環(huán)素
D.以上都是
A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.醫(yī)師協(xié)會(huì)
C.衛(wèi)生行政部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
A.三級(jí)丙等
B.三級(jí)乙等
C.三級(jí)甲等
D.二級(jí)
E.一級(jí)
A.洋地黃
B.阿司匹林
C.心得安
D.新斯的明
A.呼吸道細(xì)菌感染
B.呼吸道病毒感染
C.呼吸道結(jié)核感染
D.藥物過敏
E.食物過敏
最新試題
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。
()不是保健食品劑型。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。