A.氟尿嘧啶
B.環(huán)磷酰胺
C.氮芥
D.噻替哌
E.白消胺
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A. 通過對同品種醫(yī)療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價,能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
B.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
C. 工作機(jī)理明確、設(shè)計定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的
D.以上都是
A.所有已上市的β受體阻斷劑
B.吲哚洛爾
C.普萘洛爾
D.阿替洛爾
E.美托洛爾
A.10
B.20
C.30
D.40
A.巰嘌呤
B.羥基脲
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
A.柏子養(yǎng)心丸
B.參芪五味子片
C.心神寧片
D.安神補(bǔ)心膠囊
E.腦復(fù)神液
A.β受體阻滯劑
B.利尿劑
C.ACEI
D.洋地黃
A.甲硝唑
B.奧美拉唑
C.雷尼替丁
D.法莫替丁
A.第二類
B.第三類
C.第四類
D.第一類
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第四類
A.請顧客下回進(jìn)店時勿帶孩子
B.對顧客的孩子表示責(zé)怪
C.讓顧客對造成的損失照價賠償
D.對顧客的孩子受到驚嚇表示歉意,并贈送抵用券予以補(bǔ)償
最新試題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
()主管保健食品注冊管理工作。
下列各選項屬于消費(fèi)者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
()是會員制營銷的主要目標(biāo)。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。